Euslogan
Select your languague:
Comprar Truvada online de farmácias da UE registadas
Eudoctor

Truvada


O que é o Truvada?

Truvada é um medicamento antiviral muito popular para combater infecções de HIV. As duas principais substâncias ativas do medicamento, tenofovir e emtricitabina inibem a enzima que faz com que o corpo desenvolva novos vírus. Tal evita que o vírus se propague.

Tenha em mente que o HIV é uma DST e quando sob esta condição, os glóbulos brancos são afetados, tornando as defesas fracas. O vírus HIV pode ser transmitido através de sangue contaminado, espermatozóides e fluido vaginal, mas também através do uso de agulhas contaminadas ou aparelhos médicos. Infelizmente, uma mulher grávida com HIV também pode infectar o seu bebé durante o parto ou amamentação. Se não se parar a tempo através da medicação, o HIV pode evoluir para SIDA, o que levará o corpo a não ter um sistema imunológico ativo. Em suma, o corpo já não se defende contra vírus e bactérias; até mesmo uma pequena infecção pode ser fatal. O Truvada inibe o crescimento do vírus no sangue, mantendo o nível dos glóbulos brancos e protegendo as defesas naturais do corpo.

       Tratamento Dose Quantidade Per pen Preço Comprar
Truvada Truvada 200mg/245mg 30 €39.82 €1,194.70 Comprar

Armazenamento

Ingredientes activos:  1 comprimido revestido por película contendo 200 mg de entricitabina e 300 mgtenofovir disoproxil fumarato equivalente a 245 mg de tenofovir disoproxil;

Excipientes: croscarmelose sódica, lactose mono-hidratada, estearato de magnésio, celulose microcristalina, amido pré-gelatinizado, Opadry II azul claro Y-30-10671-A, (indigo carmim (E 132) laca de alumínio, hipromelose, lactose mono-hidratada, dióxido de titânio (E 171 ); triacetina) ͘

Indicação

O medicamento é prescrito em terapia antiretroviral combinada para o tratamento de adultos infectados pelo HIV a partir dos 18 anos de idade͘.

Contra-indicação

Hipersensibilidade às substâncias activas ou a qualquer um dos excipientesContraindicado para crianças - (menos de 18 anos).

͘Método de administração e dose

O tratamento deve ser iniciado por um médico com experiência no tratamento da infecção pelo HIV.

Dosagem

  • Adultos- A dose recomendada de Truvada é um comprimido tomado por via oral. Uma vez por dia, recomenda-se a ingestão de alimentos Truvada para optimizar a absorção do tenofovir. Mesmo com alimentos leves, melhora a absorção do tenofovir do comprimido combinado (ver secção "Farmacocinética").
  • Doentes idosos͘ Não existem dados disponíveis para fazer recomendações para a dosagem em doentes com mais de 65 anos de idade͘ No entanto, não é necessário ajuste a dose diária recomendada para adultos, a menos que haja evidência de insuficiência renal͘.
  • Insuficiência renal-A emtricitabina e o tenofovir são excretados na urina e a exposição ao emtricitabinea aumento do tenofovir em doentes com insuficiência renal͘ Dados limitados disponíveis sobre a segurança e eficácia do Truvada em doentes com insuficiência renal moderada e grave insuficiência (depuração da creatinina <50 ml / min) e dados de segurança com insuficiência renal menor (depuração de creatinina 50-80 ml / min) ainda não avaliada Portanto, para doentes com insuficiência renal pode ser aplicado ao Truvada apenas se o potencial benefício de tratamentos considerados ultrapassarem os riscos͘ Pode existir um risco para doentes com insuficiência renal É necessária a monitorização da função renal (ver secção "Características da Aplicação"). patientsPara doentes com depuração da creatinina de 30 e 49 ml / min,O ajuste do intervalo entre esses ajustes de dose não foi confirmado em estudos clínicos, portanto, a resposta clínica desses pacientes deve ser monitorada de perto nas seções "Características do aplicativo" e "Farmacocinética".
  • Insuficiência renal menor (depuração da creatinina 50-80 ml / min) - Tome 1 comprimido 1 vez por dia (ver secção "Características da Aplicação") ͘
  • Compromisso renal moderado (depuração da creatinina 30-49 ml / min) - ͘ Truvada recomendado por 48 horas (ver secção "Características da Aplicação") ͘
  • Doentes com insuficiência renal grave (depuração da creatinina <30 ml / min) - e doentes submetidos a hemodiálise Truvada não é recomendado em doentes com perturbações renais graves (depuração da creatinina <30 ml / min) e em doentes que necessitam de hemodiálise, uma vez que o comprimido não consegue atingir a redução da dose necessária.
  • Compromisso hepático͘- Não é necessário ajuste posológico͘ Se os doentes com infecção concomitante por VIH e hepatite B (VHB) descontinuarem o uso de Truvada, deve ter-se um cuidado especial na monitorização dos sinais de exacerbação da hepatite (ver secção "Características da Aplicação").
  • método de aplicação- Se os doentes tiverem dificuldade em engolir, Truvada pode ser moído em aproximadamente 100 ml de água, laranja ou sumo de uva e tomar imediatamente se o doente falhar a dose seguinte de Truvada e, a partir da altura da administração adequada, não tiverem decorrido mais de 12 horas. paciente deve receber a preparação de alimentos o mais rapidamente possível continuar a seguir o esquema usual de administração. ͘Se o paciente tiver omitido tomar outra dose do medicamento Truvada, e desde que a administração adequada tenha passado mais de 12 horas, ou seja, está quase na hora de tomar a próxima dose do medicamento, o paciente não deve tomar a dose esquecida e você Se continuar a tomar o medicamento como habitualmente o doente tem um vómito no prazo de 1 hora depois de tomar Truvada, deve tomar outro comprimido͘.
  • Reações adversas- Num ensaio clínico randomizado aberto (GS-01-934, ver secção Farmacodinâmica), as reações adversas mais frequentes que provavelmente estão associadas à emtricitabina e / ou ao tenofovir disoproxil fumarato foram náuseas (12%) e diarreia (7%). ͘ O perfil de segurança da emtricitabina e tenofovir disoproxil fumarato neste estudo correspondeu à experiência prévia com estas substâncias quando aplicadas separadamente a outras drogas antirretrovirais͘. Os doentes que receberam tenofovir disoproxil fumarato tiveram casos raros de insuficiência renal, insuficiência renal e tubulopatia renal proximal, incluindo a síndrome de Fanconi, o que por vezes conduz a anomalias ósseas (raramente contribui para fracturas) ͘ Os doentes que recebem Truvada são aconselhados a monitorizar a função renal. Acidose láctica,

Descrição de reações adversas selecionadas

  • Insuficiência renal - Como o medicamento Truvada pode causar disfunção renal, recomenda-se a monitorização da função renal (ver secção "Características da aplicação").
  • ͘ Interacção com didanosina͘ - A administração concomitante de tenofovir disoproxil fumarato e didanosina não é recomendada porque conduz a um aumento de 40-60% no efeito da didanosina, o que pode aumentar o risco de reacções adversas relacionadas com a didanosina (ver secção 4). outros medicamentos e outros tipos de interacção ") ͘ Casos de pancreatite e acidose láctica notificados raramente, por vezes com consequências fatais͘.
  • Lipídios, lipodistrofia e distúrbios metabólicos͘- A terapia anti-retroviral combinada foi associada a anormalidades metabólicas, como hipertrigliceridemia, hipercolesterolemia, resistência à insulina, hiperglicemia e hiperlactatemia. A terapia anti-retroviral combinada tem sido associada à redistribuição da gordura corporal em pacientes infectados pelo HIV (lipodistrofia), incluindo perda de gordura subcutânea periférica e facial, aumento da gordura intra-abdominal e intestinal, hipertrofia mamária e acúmulo de gordura na região cervical dorsal corcunda).
  • Síndrome de reativação imunológica - em pacientes infectados pelo HIV com imunodeficiência severa no momento em que a introdução da terapia antirretroviral combinada (TARC) pode ter uma resposta inflamatória a patógenos oportunistas assintomáticos ou residuais.
  • Osteonecrose͘- Casos de osteonecrose foram observados em pacientes com fatores avançados de risco doença ou combinação combinação de terapia anti-retroviral por um longo tempo (C RT) сто A freqüência de ocorrência do fenômeno especificado é desconhecida.
  • Acidose láctica e hepatomegalia grave com degeneração gordurosa͘ Acidémia láctica, habitualmente associada à degeneração do fígado gorduroso, foi descrita com análogos nucleosídicos O tratamento com análogos nucleosídicos deve descontinuar a hiperlactatemia sintomática e a acidose láctica ou metabólica, aumentando gradualmente a hepatomegalia ou o aumento rápido dos níveis das aminotransferases .

Outras populações especiais͘

  • Doentes idosos͘- O uso de Truvada não foi estudado em doentes com idade superior a 65 anos. ͘Os doentes idosos têm maior probabilidade de ter uma função renal diminuída, pelo que, durante o tratamento, os cuidados devem ser tomados no tratamento de doentes idosos.
  • Doentes com insuficiência renal - Como o tenofovir disoproxil fumarato pode causar nefrotoxicidade, recomenda-se a monitorização cuidadosa da função renal de todos os doentes com insuficiência renal que tomem Truvada (ver secções sobre “Como utilizar e administrar doses”, Características da administração ”e Pharmacokinetics ").
  • Doentes com infecção concomitante por VIH / hepatite B ou tipo C͘ - No estudo GS-01-934 apenas um número limitado de doentes foi infectado com o vírus da hepatite B ao mesmo tempo (n = 13) ou com o vírus da hepatite C (n = 26) ͘ O perfil de efeitos colaterais da emtricitabina e do fumarato de tenofovir disoproxil em pacientes co-infectados pelo vírus HIV / hepatite B ou HIV / hepatite C foi semelhante ao observado em pacientes infectados pelo HIV sem infecção concomitante͘ No entanto, como esperado nesta população de pacientes, é um aumento no nível de aspartato transaminase (AST) e alanina aminotransferase (ALT) foram observados com mais frequência do que na população geral de pessoas infectadas pelo HIV.
  • Exacerbação da hepatite após cessação do tratamento - Após a cessação do tratamento no VIH - Surgiram sinais clínicos e laboratoriais em doentes infectados com exacerbação combinada da hepatite por VHB.

Overdose

Se uma overdose ocorreu, o paciente deve ser monitorado quanto a sinais de toxicidade. Se necessário, devem ser utilizadas medidas de suporte padrão Até 30% da dose de emtricitabina e aproximadamente 10% de dose de tenofovir podem ser removidas por hemodiálise͘ Desconhece-se se a emtricitabina ou o tenofovir são excretados por diálise peritoneal.

Use durante a gravidez ou amamentação

  • Gravidez - A pequena quantidade de dados em mulheres grávidas (300-1000 consequências da gravidez) indica a ausência de malformação ou toxicidade ao embrião / recém-nascido associado a emtricitabina e tenofovir disoproxil fumarato͘ Estudos em animais de emtricitabina e fumarato de tenofovir disoproxil não apresentam toxicidade reprodutiva͘ uso de Truvadapossible durante a gravidez, se necessário.
  • Amamentação - A entricitabina e o tenofovir foram encontrados no leite humano͘ Não há informação suficiente sobre os efeitos da emtricitabina e do tenofovir em recém-nascidos / lactentes ͘ Portanto, o Truvada não deve aplicar durante a amamentação͘ Como regra geral, recomenda-se que as mulheres HIV-positivas não mamam - Alimentar seus filhos que circunstâncias impedir a transmissão do HIV para a criança.
  • Crianças - É contra-indicado aplicar Truvada a pacientes com idade inferior a 18 anos, uma vez que a segurança e a eficácia do medicamento não estão estabelecidas para este grupo etário͘.

Recursos de aplicação

  • Uso concomitante com outros medicamentos - Truvada não deve ser utilizado concomitantemente com outros medicamentos contendo emtricitabina, fumarato de tenofovirdisoproxil ou outros análogos da citidina, como a lamivudina (ver secção "Interacções medicamentosas e outros tipos de interacção"). Truvada não deve ser administrado em ao mesmo tempo asadefovir dipivoxil͘.
  • Administração concomitante de fumarato de diisopropil e didanosina tenofovir- No͘ A coadministração de tenofovir disoproxil fumarato e didanosina aumenta a 40-60% de aumento na exposição sistêmica à didanosina, o que pode aumentar os eventos adversos relacionados à didanosina͘ Casos infrequentes, às vezes letais, de pancreatite e acidose láctica - A co-administração de tenofovir disoproxil fumarato e didanosina numa dose de 400 mg por dia foi associada a uma diminuição significativa na contagem de células CD4, possivelmente através de interacções intercelulares que aumentam a fosforilação (ie activa). Dosagem reduzida de didanosina - 250 mg de didanosina com fumarato de tenofovirdisoproxil foi associada a uma elevada incidência de tratamento virologicamente mal sucedido com várias combinações testadas͘.
  • Terapêutica com nucleósidos triplos - Relatos de alta frequência têm sido reportados falha do tratamento virológico e o surgimento de resistência precoce se o tenofovir disoproxilfumarato foi combinado com lamivudina e abacavir, bem como lamivudina e didanosina. 1 vez existe uma estreita semelhança estrutural entre lamivudina e emtricitabina. e a similaridade da farmacocinética e da farmacodinâmica das duas substâncias é, portanto, o mesmo problema que pode ser observado se o Truvada for usado com um terceiro análogo de nucleosídeo.
  • Infecções oportunistas - Em pacientes que recebem Truvada ou qualquer outra terapia antirretroviral, o desenvolvimento de infecções oportunistas e outras complicações do HIV podem continuar com infecções e, portanto, devem permanecer sob a supervisão clínica de médicos com experiência no tratamento de pacientes com HIV. doenças.
  • Transmissão do VIH - Os doentes devem ser informados do que não foi comprovado. O tratamento anti-retroviral, incluindo o Truvada, previne o risco de transmissão do VIH a outros doentes por relação sexual ou por contacto com as medidas preventivas do sangue͘.
  • Distúrbios renais͘- A emtricitabina e o tenofovir são excretados principalmente pelas combinações de filtração glomerular e secreção tubular ativa dos rins͘ Insuficiência renal, aumento da creatinina, hipofosfatemia e tubulopatia proximal (incluindo síndrome de Fanconi) com o uso de tenofovir fumarato disoproxil na prática clínica. Recomenda-se que a depuração da creatinina seja calculada em todos os pacientes antes do início do trabalho de parto e da função renal (depuração de creatinina e fosfato sérico) a cada quatro semanas no primeiro ano e depois a cada três meses para pacientes com risco renal comprometido. incluindo os doentes que tiveram anteriormente sintomas renais no momento da recepção, o adefovir pode requerer testes de função renal mais frequentes.

Truvada contém lactose mono-hidratada͘. Portanto, pacientes com problemas hereditários tão raros; como intolerância à galactose, deficiência de lactase de Lapp ou distúrbio de absorção de glucose-galactose não deve ser tomado com esta preparação. A capacidade de influenciar a velocidade da resposta ao dirigir ou trabalhar com outros mecanismos.

Não foram realizados estudos sobre os efeitos na capacidade de conduzir e utilizar mecanismos. No entanto, os doentes devem ser informados de que podem ocorrer tonturas durante o tratamento com emtricitabina e tenofovir disoproxil fumarato. Interação com outros medicamentos e outros tipos de interações.

Uma vez que Truvada contém emtricitabina e tenofovir disoproxil fumarato, quaisquer interacções, ocorrendo separadamente com estas substâncias, também podem ocorrer com Truvada®. Os estudos de interacção foram realizados apenas em adultos. A farmacocinética de emtricitabina e tenofovir não foram afectadas. Emtricitabina e tenofovir disoproxil fumarato foram utilizados em conjunto. de cada droga separadamente.